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                首都科学讲堂第629期《病毒那些事儿(上)》

                信息来源:棋牌乐786科学中心      发布时间:2020-03-01

                        2020年2月29日,受新冠』肺炎疫情影响,首都科学讲堂□ 线上开讲,本次首都科学讲堂邀请了棋牌乐786航ㄨ空航天大学教授,博士生导师、北航大数据精准医疗高毕竟这点从许多精尖创新中心特聘研究↑员叶盛,为大家带来主题为《病毒那些事儿(上)》的精彩讲这时候座。

                        应对疫情防控,首都科学讲堂线上开讲。为坚决贯彻落实习近平总书记对新型冠状病毒∏感染的肺炎疫情作出的重要指示⌒精神,棋牌乐786科学中心坚持△“疫情不解除,科普不掉线”,积极开展疫情防控和应急科普,切实做好知识普及和引」导科学防控等工作。2月29日,首都科学讲堂首次线上开讲,紧密结合当前疫情成功举办《病毒那些事儿》主题讲座。作为春节后的首秀,本期首都科学讲堂首◎次尝试使用学习强国APP平台开展直播,“直播+录播”双管齐下的新颖方式,让公众∑ 足不出户,也能获得最权威、最前沿的科普内容和资讯。为线上来自棋牌乐786、安徽、黑龙江、浙江等多地的青少年及家长,娓娓道来病毒“生命碎片”的本质;详细剖¤析了新冠病毒这个“有冕之毒”,提醒人类将长期“与毒共存”,并总结展望∑了“御毒有术”的未来。直播间⊙互动环节反馈热烈,听众们提@问踊跃。哈尔滨继红小学四年级的刘锐泽在线上讲堂观后感中表示:“虽然□只有短短90分钟,但是让我获益匪浅。肉眼不可的病毒和细菌,在我眼前掀开了▲神秘的面纱。希望我能够吸取更多的知识,长大为科々学研究做出自己的点滴贡献。”

                        首都科学讲堂在疫情防控期间将灵活运用各类载体形成宣传阵地,利用网络手段为公众带来更多丰富主题的线好像是叫地缺上活动,进一步发挥科普在疫情防控中的重要作用。

                 第一讲 病毒:凝固的生命碎片

                        新冠肺炎疫情或处于席卷全球的边缘,对这种病毒会演变为类似流感那样长期存在的焦虑也日益█增加。

                        鉴于历史长河中,人类与↑病毒的长期共存关系,我们非常有必要了解关于它的一狗切。病毒♀就是有毒的生命吗?它和病菌有什么区别?病毒是怎样让人生病的?新冠病毒的“杀伤力”到底有多◣大?我们应该采取什么样的手段去遏制它?

                        我们知道,生命都是由细胞构成的。无论々是单细胞的细菌、古菌、真菌,还是多细胞的绝大多数动植物,它们的生命活动都离不开细≡胞这个基本单元。然而,病毒的存在则给科学家们出了一道难题,让生命的定义变得模糊不清,因为它听到如此一说既像是生命,又不像是生命。有人把细胞做了一个比喻,说它就是一条流动的生命之河。因为细胞◥将“生命”这个概念,圈在了细胞膜这样一道“围墙”里:墙内生←机盎然,蛋白质催动着千万种生化反应,吸收利用能☆量,合成分解生物分王怡对问道子,维护复制遗〇传信息,有序度不断增加;墙外的世界则是生命的荒原,能量从高峰流向低谷,无序度不√断增加,细胞内的能量和物质都处于流动中。细胞是座城,在细胞膜这◆道“围墙”里,生机盎然。而病毒呢?我做了一个比喻,假如把这条生命之河冻成一个大冰块,然后从中敲下一小块冰来,这一小块冰就是病毒。说它⌒ 是生命物质肯定没错,它是由蛋白质、核酸分子、有时还包括磷脂分子——这些全都跟细胞一样的生命物质所组成的。只不过︼比起细胞,病毒仅仅把承载遗传信息的核酸分子及↓少量对启动复制过程有用的蛋白质分子,包裹在了一层蛋白质衣壳的硬壳之中而已。有些种类的病毒⌒还会再在外面包上一层类似细胞膜的☆包膜,能够▲起到伪装自己的目的。它可以说是一个凝固的生命碎片,因为它的内部没有能量流动,也没有物质的合成▼分解,不是“活着”的。人们常常把细菌与病毒混为一谈。通过了解细菌的结构我们能知道,它的√外面是一层细胞膜和一层细胞壁,后面有一个很长的鞭毛,鞭毛随着转动可以推动细菌去它想去的地方。而在♀它里面是有着丰富的细胞结构的,有一些细胞器,中间有一个核区,核区里存储着它的遗〗传物质:双链的DNA。所以细菌其实就是一个细胞,它是一个单细胞生物。病毒绝对不是一种细菌◢,它比细菌要小得多,简单得多。细菌基本上就★在微米(尺子上最小一格一毫米,把它再分1000份,其★中的一份就是1微米)这个尺度上面,而世界上目前人类已知的『最大病毒——拟菌病毒的直径仅800纳米。随着电子显微镜的发明,1939年,科学家拍到第一张病毒的照片,人类终于】看到了病毒。

                        目前已经被人类观察到并分类命名,做出了科学描述的病毒大概有5000种。5000种听起来好像ξ很多,但实际上,据科学家估计,世界上所有病∮毒的种类总计可能达到100万种。为什么会这么多?因为几乎所有的细胞生命全都能被某种病毒感染。从这个ぷ角度看,病毒必须要依靠细胞,才能够延续自己的“生命”,才能够复制更多的病毒。如果这个世界上只有病毒自己的话,它是≡完全无法“生存”的。

                 第二讲 入侵:拉开细胞的“门把手”

                        关于新型冠状病毒的☉研究成果,由清华大学、西湖大学和中〓国科学院微生物所和其他国外团队联合各自独立得到。这个结构下面红色代表的是新型冠状病毒表面的蛋白质,而上∩面绿色代表的是细胞表面的蛋白质。所以你明白病毒入侵时,为什么用这样的比喻了:它就好比是病Ψ毒用一只手拉住了细胞的“门把手”,目的是把细胞的“门”拉开,好◥让自己进去。这个门把手是如何工作的?接下来我们就有请艾滋病毒登场。艾滋病毒的表面其实是地缺背上一层包膜,在这个包膜的上面有很多◤的蛋白质,主要是gp41和gp120这两种。它们都是以一种叫做三聚体的形式存在的,就是三个gp41围在中间,外面围了三个gp120。艾滋病毒是怎么样通过免疫细胞的↘↘“拦截”,相互识别并结合的呢?主要是靠gp120和CD4两者接触、识别、结合的过程⊙。免疫细胞T细胞表面的CD4是艾滋病▓毒的受体蛋白。当CD4和gp120结合到一起█以后,gp120这个蛋白结构发生了改变╱,它就变得能够和CCR5去结合。这个过程中,病毒与细胞表面的距离◣越拉越近。等到gp120和CCR5紧密地结合到一起的时候,病毒已经“胜利在望”,握住了T细胞的“门把手”,马上就要进入T细胞了。接下来,轮到gp41华丽登场。围在中间的螺旋形的gp41这个蛋白会发生一个形状上的改「变,把自己插入到细胞膜里面去。插入到细胞膜〒里之后,这个gp41会帮助把艾滋病毒的包膜和细胞膜拉到一起,这个过程叫做膜融合。膜融ㄨ合以后,这个艾滋病毒与免疫细胞之间就有“专属通道”,这个通道就给了艾滋病毒的基因组,也就是它◣的单链RNA分子以也被他给囚禁了起来可乘之机,让其能够@ 进入到细胞内部。所以说,病毒侵入细胞的第一步,也是最重要的一步▅是“识别”。有了识别以后,病毒才能□ 够和细胞相互结合到一起,才能够让遗传物质有∏机会进入细胞。当然这种入侵不是唯一方式,对艾滋病毒来说,它是这样的一个膜融合的过程。病毒的复制依赖于细胞,有些病毒要跟着细胞周期一起运转,有些病毒在细胞里则ζ可以无限地增殖。病毒的倍增时间是以小时来计算的,虽然比◆细菌要慢很多,但这个速度其实已经“够快了”。

                        病毒传代快、 后代多,经常会发生快速变异。在病毒家族中●,变异最快的一类病毒是RNA病毒。RNA病毒中有很多大名鼎鼎的病毒被我们所熟知:比如说我∞们人类认识的第一种病毒烟草花叶病毒、流感病毒、艾滋病毒、狂犬病病毒↘,脊髓灰质炎病毒,甲肝、丙肝、埃博拉,还有今年ω 的新型冠状病毒,它们全是RNA病毒。

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